Показват се публикациите с етикет апел за помощ. Показване на всички публикации
Показват се публикациите с етикет апел за помощ. Показване на всички публикации

11 март, 2011

Спешна помощ - Илианка има нужда от средства за лечение


 Написано от Светлана Атанасова / четвъртък 10 март

Пиша това като майка, която знае, какво е детето ти да има нужда от качествено лечение.

Отправям апел за помощ към всеки, който има възможност да помогне, има познати, приятели, които да разпространят нуждата от подкрепа в този момент. Тъй като става дума за спешно антибиотично лечение времето е решаващо, защото колкото повече се чака и отлага, състоянието на пациента се влушава и става по-трудно и скъпо за лечение, понякога промените в организма са безвъзвратни. Надявам се да успеем заедно да съберем необходимите средства, защото сумата е голяма и е невъзможно да бъде осигурена от семейството. Също така поради риска от кръстосана инфекция и както е по европейски стандарти (които не са приети и не се прилагат в България) се препоръчва венозните антибиотични курсове да се правят в домашна обстановка. Освен това сегашната здравна система няма работещ механизъм, който да осигурява финансово този вид лечение. Няма и болница, която да покрие нуждите от спецификата на заболяването, а и скъпоструващото лечение също.
Илиана Илиева е на 19 години от Варна, страда от муковисцидоза.

Състоянието на Илианка:
Активна белодробна инфекция, след прекаран вирус. Повишена утайка, снижен витален капацитет, драстично понижаване на тегло. В момента има две бактерии - псевдомонас аирогиноза и стафилокок ауреус, които са чувствителни на Меренем и Фортум. Псевдомонаса е силно резистентен. Нуждае се от незабавно започване на антибитична терапия.
Терапия:
Лечението при муковисцидоза трябва да бъде комбинирано, поне с 2 антибиотика и високи дози, за да има ефект. Започва терапия под лекарско наблюдение с Фортум и Амикин.
За да започне лечение с фортум и амикин, са нужни над 2'000 лв. - един грам фортум е 25 лв, на ден са нужни най-малко 6 грама. Терапията трябва да продължи поне 15 дена.За амикина е нужно 1г. за 24 часа - от 7 до 10 дни.
Банкова сметка в Райфайзен банк :
BIC: RZBBBGSF
BG22RZBB91551064609984
Илиана Илкова Илиева
ОЩЕ ИНФОРМАЦИЯ

сподели ме

Първия Български Бутон за споделяне

26 ноември, 2010

Отново гадната действителност...

Лозинка отново има нужда от помощ.
Тъй като нашата държава продължава да загърбва лечението на болните от муковисцидоза, отново наш пациент трябва сам да си търси средствата необходими за неговата животоспасяваща терапия. Това е непосилно, ако си сам, затова апелирам към всеки, който може да помогне, моля Ви, тя разчита единствено на вашето благоволение и доброта. Нека не оставаме безучастни, аз вярвам в подкрепата Ви, благодаря!

http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view=article&id=197:2010-11-26-21-17-34&catid=42:zovzapomosht&Itemid=63

бутони за социални мрежи

Първия Български Бутон за споделяне

13 март, 2009

Писмо до всички..............................




Здравейте!

Пиша Ви от България. Голямата ми дъщеря е болна от муковисцидоза (Cystic Fibrosis). Тя се казва Александра и е на 12 години. По-малката ми дъщеря Виктория е на 4 години и е само носител на болестта.

Това писмо е апел за помощ!

Искаме да чуете за нас. Болните от муковисцидоза родени в България страдат, защото не получават качествено лечение. Причините са много. Няма да ги изброявам. Ще кажа само фактите:
На първо място в БГ няма специалисти за това заболяване. Няма център за лечение на нашите болни.
Лечението, което се прилага тук е изостанало, остаряло и не отговаря на Европейските стандарти за лечение. Няма никакъв стандарт.
България е на едно от последните места по преживяемост и качество на живот на болните от муковисцидоза.

Ние родителите и възрастни пациенти молим за помощ! Имаме нужда от Вашата подкрепа!

Търсим контакти със сродни организации, с чиято помощ да променим това отчайващо положение. Искаме децата ни да получат шанс за по-добър живот, искаме да алармираме обществото, че нас ни има.

Надявам се това писмо да стигне до Вас, защото „Надеждата е нашето съкровище”
Благодаря Ви!

Светлана Атанасова /секретар-координатор на родителско пациентска организация „Асоциация Муковисцидоза”/

Еmail: bam_cf@abv.bg

Сайт: http://www.lifewithcf.org/

Подкрепете нашата петиция:

http://bgpetition.com/mucoviscidosis_cystic-fibrosis/index.html

Първия Български Бутон за споделяне