Матрица за кариерно развитие
Преди 6 дни
19 октомври, 2010
Абонамент за:
Коментари за публикацията (Atom)
ПОМОЩ
за ЛО
КЛИП
Живота на нашите деца с муковисцидоза
Дари кръв, спаси живот!
http://vbox7.com/play:69f35e60
Асоциация "Муковисцидоза"
Заедно се борим за по-добър живот
Бъдете съпричастни
Те имат нужда от подкрепа!!!
Всичко за мен
- Светлана
- Основната ми цел е да се опитам да помогна на болните от муковисцидоза и да подобря качеството им на живот. Това е генетична болест. За голяма част от болните вече има лекарство, което прескача дефекта и пациентите живеят нормален живот, без да се налага да лекуват само симптомите. Останалите са на стандартната живото-поддържаща терапия и очакват "Чудото" да се случи и на тях. Аз вярвам в това. Благодаря на семейството си за подкрепата, на приятелите, на сродните души и на всички, които с положителните си мисли помагат на тези хора.
Facebook визитка
Facebook визитка
Моят списък с блогове
network-hv
НАЦИОНАЛНА МРЕЖА ЗА ХОРА С УВРЕЖДАНИЯ
SOS mucoviscidose
Необходима е ежедневна животоподдържаща терапия
Асоциация Муковисцидоза
Заедно се борим за по-добър живот
Google преводач
http://www.google.com/translate_t
Подай ръка
Какво е муковисцидоза!
ЖИВОТ С МУКОВИСЦИДОЗА
Сайт на болните от муковисцидоза
2 коментара:
ПОКАНА ЗА ЧЛЕНОВЕ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ
СРЕЩА
ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА РАЗЛИКАТА В ЗДРАВНИТЕ ГРИЖИ ЗА CF И ОЦЕЛЯВАНЕ НА ВСИЧКИ ПАЦИЕНТИ В РАМКИТЕ НА ЕВРОПА
...С CF пациенти и специалисти от цяла Европа
Сряда 10 Ноември 2010 от 13:00-15:00
(Стая ASP 7 F 387)
Европейския парламент, Rue Belliard 135, B-1047 Brussels
Домакин Peter Liese, член на ЕП
Муковисцидоза или CF е най-честото, животозастрашаващо наследствено заболяване на нашия континент. Някои CF пациенти живеят до 50 години ... други умират на възраст от 5, в зависимост от мястото, където живеят в Европа. Достъп до добри грижи води до по-дълъг и по-добър живот за всички деца и възрастни с CF.
За подготовката на Втората Европейскa CF Осведомителна седмицата поканихме членовете на Европейския парламент, за да се обсъдят възможности за намаляването и премахването на разликите в резултатите на CF здравето и оцеляването в Европа в момента. Пациенти, семейства, здравни специалисти и учени от цяла Европа ще споделят своя опит и ще обсъдят с вас шокиращата разлика на преживяемостта между европейските региони, както е посочено в едно неотдавнашно проучване, финансирано от Европейската комисия и публикуванo в Lancet.
Ние вярваме, че по-добър и по-дълъг живот на хората с ЦФ е възможно в Европа и ние с нетърпение очакваме да обсъдим с Вас как можете да подкрепите тази цел, и да ни помогнете да победим муковисцидозата.
ПРОГРАМА
13:00-14.00: Доклад за неравенството в здравеопазването, факти и цифри за CF в цяла Европа и презентация на възможни решения
14:00-15:00: Дискусия с членове на Европейския парламент и заинтересованите страни
Какво е необходимо, за да се предотвратят разликите в европейските здравни грижи и оцеляването при CF и как може Европейския съюз и Комисията да допринесът за тази цел?
ОРАТОРИ
Peter Liese член на ЕП- Комисия по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните
Karleen De Rijcke- Президент на CF Европа
Stuart Elborn- Президент на Европейското CF дружество
Anil Mehta- Европейската CF регистрация, Университета в Дънди, Великобритания
Пациентите и семействата от цяла Европа
Надяваме се, че ще се присъедините към нас!
Ще бъдем благодарни, ако ни уведомите за вашето присъствие преди 06 Ноември.
Повече информация и регистрация: Белгийска CF асоциация: karleen@muco.be, tel +32/2675.57.69
ВТОРА ЕВРОПЕЙСКА ОСВЕДОМИТЕЛНА СЕДМИЦА НА МУКОВИСЦИДОЗАТА
"Борба с CF и неравнопоставеност на здравния резултат в Европа"
Инициатива на ЦФ Европа и Aсоциации на пациенти в 38 Европейски страни
www.cfweek.eu
http://www.facebook.com/?ref=logo#!/photo.php?fbid=1210333993970&set=a.1209771419906.25250.1697367898&pid=389244&id=1697367898
Публикуване на коментар