Теория за самоактуализацията на Маслоу
Преди 5 дни
Снегът продължава да вали в моята душа :-( Направихме семинар за муковисцидоза. Много лекари не дойдоха, много пациенти над 18години дойдоха. До сега познавах няколко от тях, вече познавам още толкова, но всички имат спешна нужда от качествена терапия. Тъжно е и боли!!! Всички имат право на достоен живот!
Място | гр. Пловдив Начало на шествието ще е от подлеза до „Дом Левски” и ще завърши пред община Пловдив с писмо-обръщение към Мин. предс. г-н Б. Борисов. |
---|---|
Създадено от: | |
Допълнителна информация | По случай първия учебен ден, пациентски асоциации от Националния Алианс на хора с редки болести организират шествие с мото „ За равен шанс на нашите деца”. За пореден път хората с редки болести търсят правата си за лечение, полагащо се на всеки български гражданин и разчита на подкрепата на обществото и управляващите. С осигуряване на лечение децата с редки болести ще имат възможност да посещават училищните часове, водейки кач...ествен живот като своите връстници. Протеста е и апел срещу дискриминацията спрямо засегнатите от редки болести българи и опитите на управляващите да спъват процеса за осигуряване на лечение на пациентите. Обръщаме се към всички с молба за присъствие на тази инициатива на 17.09.2010 г. /петък/ от 16 часа като началото на шествието ще е от подлеза до „Дом Левски” и ще завърши пред общината със писмо- обръщение към Министър председателя на Република България , г-н Бойко Борисов. Ще бъде почетена с едноминутно мълчание и запалена свещ паметта на децата, които не успяха да дочакат своето лечение. |