skip to main | skip to sidebar

SOS Мucoviscidose (Cystic Fibrosis)

Снегът продължава да вали в моята душа :-( Направихме семинар за муковисцидоза. Много лекари не дойдоха, много пациенти над 18години дойдоха. До сега познавах няколко от тях, вече познавам още толкова, но всички имат спешна нужда от качествена терапия. Тъжно е и боли!!! Всички имат право на достоен живот!

06 май, 2009

Справяне с Муковисцидозата - за родители

Насоки за родители

Справяне с Муковисцидозата

Насоки за контрол на инфекцията, предназначени за пациенти и болногледачи

Как минава един ден от живота на 16-годишния юноша с CF?

Първия Български Бутон за споделяне

Публикувано от Светлана в 14:38

Няма коментари:

Публикуване на коментар

По-нова публикация По-стара публикация Начална страница
Абонамент за: Коментари за публикацията (Atom)

ПОМОЩ

ПОМОЩ
за ЛО

КЛИП

КЛИП
Живота на нашите деца с муковисцидоза

Дари кръв, спаси живот!

Дари кръв, спаси живот!
http://vbox7.com/play:69f35e60

Асоциация "Муковисцидоза"

Асоциация "Муковисцидоза"
Заедно се борим за по-добър живот

Бъдете съпричастни

Бъдете съпричастни
Те имат нужда от подкрепа!!!

Всичко за мен

Моята снимка
Светлана
Основната ми цел е да се опитам да помогна на болните от муковисцидоза и да подобря качеството им на живот. Това е генетична болест. За голяма част от болните вече има лекарство, което прескача дефекта и пациентите живеят нормален живот, без да се налага да лекуват само симптомите. Останалите са на стандартната живото-поддържаща терапия и очакват "Чудото" да се случи и на тях. Аз вярвам в това. Благодаря на семейството си за подкрепата, на приятелите, на сродните души и на всички, които с положителните си мисли помагат на тези хора.
Преглед на целия ми профил

Facebook визитка

Профилът на Светлана Атанасова
Facebook профил на Светлана Атанасова
Създайте Визитката си

Facebook визитка

BULGARIAN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATION

Представи и твоята страница

Архив на блога

  • ►  2022 (1)
    • ►  ноември (1)
  • ►  2021 (3)
    • ►  ноември (1)
    • ►  януари (2)
  • ►  2020 (4)
    • ►  ноември (1)
    • ►  юни (1)
    • ►  април (2)
  • ►  2018 (1)
    • ►  декември (1)
  • ►  2016 (6)
    • ►  ноември (1)
    • ►  май (1)
    • ►  април (4)
  • ►  2015 (8)
    • ►  ноември (3)
    • ►  октомври (1)
    • ►  февруари (4)
  • ►  2014 (5)
    • ►  септември (3)
    • ►  юни (1)
    • ►  април (1)
  • ►  2013 (14)
    • ►  декември (1)
    • ►  ноември (1)
    • ►  септември (1)
    • ►  юли (1)
    • ►  юни (5)
    • ►  май (3)
    • ►  януари (2)
  • ►  2012 (17)
    • ►  декември (1)
    • ►  ноември (4)
    • ►  септември (2)
    • ►  май (1)
    • ►  март (3)
    • ►  февруари (3)
    • ►  януари (3)
  • ►  2011 (27)
    • ►  декември (2)
    • ►  ноември (3)
    • ►  октомври (3)
    • ►  септември (1)
    • ►  юли (2)
    • ►  юни (2)
    • ►  май (3)
    • ►  април (3)
    • ►  март (2)
    • ►  февруари (4)
    • ►  януари (2)
  • ►  2010 (47)
    • ►  декември (2)
    • ►  ноември (6)
    • ►  октомври (8)
    • ►  септември (4)
    • ►  юли (2)
    • ►  юни (3)
    • ►  май (9)
    • ►  април (2)
    • ►  март (4)
    • ►  февруари (6)
    • ►  януари (1)
  • ▼  2009 (68)
    • ►  декември (9)
    • ►  ноември (11)
    • ►  октомври (6)
    • ►  септември (2)
    • ►  август (3)
    • ►  юли (10)
    • ►  юни (3)
    • ▼  май (7)
      • Благотворителен базар в подкрепа на деца с редки б...
      • Welcome to Club Cystic Fibrosis
      • Cystic Fibrosis Emcee
      • КОГАТО ДЕЦАТА...Когато се смеят децата,в градините...
      • България нехае за болни деца - 17.03.2008
      • Поредното писмо, апел, зов, молба, надежда....
      • Справяне с Муковисцидозата - за родители
    • ►  април (2)
    • ►  март (11)
    • ►  февруари (2)
    • ►  януари (2)
  • ►  2008 (12)
    • ►  декември (1)
    • ►  ноември (2)
    • ►  октомври (1)
    • ►  септември (8)

Моят списък с блогове

  • NovaVizia.com
    Горещо и студено състояние на ума на Льовенщайн
    Преди 1 ден
  • Our Fight With C.F
    Cf clinic
    Преди 13 години
  • Направи си сайт!
    Из вашите писма - кратки консултации, въпроси и отговори
    Преди 13 години
  • Cystic-fibrosis - questions to ask
  • Results - cystic fibrosis

Последователи

network-hv

network-hv
НАЦИОНАЛНА МРЕЖА ЗА ХОРА С УВРЕЖДАНИЯ

SOS mucoviscidose

SOS mucoviscidose
Необходима е ежедневна животоподдържаща терапия

Асоциация Муковисцидоза

Асоциация Муковисцидоза
Заедно се борим за по-добър живот

Google преводач

Google преводач
http://www.google.com/translate_t
 

Лято е, но снегът продължава да вали в моята душа :-(

Направихме семинар за муковисцидоза. Много лекари не дойдоха, много пациенти над 18години дойдоха. До сега познавах няколко от тях, вече познавам още толкова, но всички имат спешна нужда от качествена терапия. Тъжно е и боли!!! Всички имат право на достоен живот!

България Нехае За Болни Деца

65 roses

Подай ръка

Подай ръка
Какво е муковисцидоза!

ЖИВОТ С МУКОВИСЦИДОЗА

ЖИВОТ С МУКОВИСЦИДОЗА
Сайт на болните от муковисцидоза

Благодаря, че посетихте моя блог

Надявам се с Вашата подкрепа да помогнем на болните от Муковисцидоза в България да живеят достойно!

Брояч


View My Stats
Снежинки за твоя сайт