Теория за формите на Платон
Преди 1 ден
15 май, 2013
Муковисцидоза - да добавим живот
Това е страница за шанса на болните от муковисцидоза да живеят по-добре. Въвеждането на европейски стандарт за лечение ще им помогне.
Инициативи:
Ученици от ОУ “Кочо Честеменски” в Пловдив се включват в кампанията „Муковисцидоза – да добавим живот“
”Акция
Сиси” ще приобщи децата от ОУ “Кочо Честеменски” с директор Елена
Налбантова към кампанията „Муковисцидоза – да добавим живот“. Всички
класове – от 1-ви до 4-ти – ще изработят и продават благотворителни
картички, средствата от които ще се преведат на Асоциация Муковисцидоза
за купуване на кислородни концентратори.
Идеята е на 7 годишната Силвена Касабова от 1 „А“ клас. Тя е
доброволец на Асоциация Муковисцидоза от 3 годишна възраст заедно с
майка й Калина и цялото им семейство. Сега инициативата носи нейното име
и вдъхновеното момиченце е убедено, че и съучениците й ще се приобщят към доброто дело да помогнат на техен връстник, който има нужда от глътка въздух в повече.
Изработването на картичките ще бъде на 16.05.2013г. (четвъртък) от 14
часа по време на следобедната занималня. Разпродажбата ще се случи на
17.05.2013г. (петък) от 14 часа до 18 часа в двора на училището.
31 януари, 2013
Cystic Fibrosis Hope
http://www.ibtimes.co.uk/articles/429375/20130130/cystic-fibrosis-hope-antibiotic-resistant-superbug-aeruginosa.htm
http://translate.google.com/translate?u=http%3A//www.ibtimes.co.uk/articles/429375/20130130/cystic-fibrosis-hope-antibiotic-resistant-superbug-aeruginosa.htm&hl=bg&langpair=auto|bg&tbb=1&ie=UTF-8
Scientists have found a new way to target an antibiotic-resistant
superbug that thrives in patients with severe respiratory diseases such
as cystic fibrosis.
http://translate.google.com/translate?u=http%3A//www.ibtimes.co.uk/articles/429375/20130130/cystic-fibrosis-hope-antibiotic-resistant-superbug-aeruginosa.htm&hl=bg&langpair=auto|bg&tbb=1&ie=UTF-8
Cystic Fibrosis Hope: Scientists Target Switch in Fatal Antibiotic-Resistant Superbug
By Hannah Osborne: Subscribe to Hannah's RSS feed
January 30, 2013 8:42 AM GMT
Around one in every 25,000 UK children born have cystic fibrosis (Reuters)
The Pseudomonas aeruginosa bacterium exploits the oxygen-limited conditions in the lungs of respiratory patients.
The infection promotes an inflammatory response that then destroys lung tissue.
It is responsible for six percent of health-related infections in NHS patients and is a major cause of death in people with cystic fibrosis.
However, researchers at the University of Cambridge have found a switch that turns on aggressive infection in the superbug, giving hope that new ways to target the bacterium can be found.
The study is published in the Royal Society's journal Open Biology.
One in every 2,500 babies born in the UK will have cystic fibrosis. Over 9,000 people in the UK are currently living with the condition, which clogs the lungs with a sticky mucus.
The infection promotes an inflammatory response that then destroys lung tissue.
It is responsible for six percent of health-related infections in NHS patients and is a major cause of death in people with cystic fibrosis.
However, researchers at the University of Cambridge have found a switch that turns on aggressive infection in the superbug, giving hope that new ways to target the bacterium can be found.
The study is published in the Royal Society's journal Open Biology.
One in every 2,500 babies born in the UK will have cystic fibrosis. Over 9,000 people in the UK are currently living with the condition, which clogs the lungs with a sticky mucus.
Follow us
Lead investigator Martin Welch said: "This is particularly important because the bug is strongly associated with infections in patients with severe respiratory disease; most famously patients with cystic fibrosis - many of whom eventually succumb to P. aeruginosa infections.
"Counter-intuitively, the lung tissue of such patients is oxygen-limited, so this could trigger the pathway."
New treatments
When P. aeruginosa encounters low-oxygen conditions, it triggers a mechanism called the Type III Secretion System, which injects toxins directly from the bacterium into the host cell. They then subvert their function, leading to cell death.
The switch identified has been named the glyoxylate shunt, which is activated in low-oxygen conditions. This results in an enzyme called isocitrate lyase (ICL) being expressed and activation of the T3SS.
When there is no ILC expression, the T3SS is not turned on and the deadly toxins are not injected.
Dr Welch said: "The mechanism by which ICL impacts on the T3SS involves a previously unrecognised regulatory pathway.
"Crucially we found that this regulatory pathway also affected the formation of antibiotic-resistant biofilms by P. aeruginosa.
"This is important because biofilm formation is known to play an important role in the pathology of cystic fibrosis-associated infections. Our study therefore opens up new potential avenues for the development of novel antibacterial therapeutic interventions."
Janet Allen, director of Research at the Cystic Fibrosis Trust said: "Many people with Cystic Fibrosis will develop Pseudomonas aeruginosa during their lives and it can cause chronic infection, which reduces lung function and therefore life expectancy.
"The Cystic Fibrosis Trust welcomes this research from the University of Cambridge which helps us to understand more about why this bacterium thrives in the lungs of those with cystic fibrosis, and could in the future lead to more treatments."
To report problems or to leave feedback about this article, e-mail: h.osborne@ibtimes.co.uk
To contact the editor, e-mail: editor@ibtimes.co.uk
Lead investigator Martin Welch said: "This is particularly important because the bug is strongly associated with infections in patients with severe respiratory disease; most famously patients with cystic fibrosis - many of whom eventually succumb to P. aeruginosa infections.
"Counter-intuitively, the lung tissue of such patients is oxygen-limited, so this could trigger the pathway."
New treatments
When P. aeruginosa encounters low-oxygen conditions, it triggers a mechanism called the Type III Secretion System, which injects toxins directly from the bacterium into the host cell. They then subvert their function, leading to cell death.
The switch identified has been named the glyoxylate shunt, which is activated in low-oxygen conditions. This results in an enzyme called isocitrate lyase (ICL) being expressed and activation of the T3SS.
When there is no ILC expression, the T3SS is not turned on and the deadly toxins are not injected.
Dr Welch said: "The mechanism by which ICL impacts on the T3SS involves a previously unrecognised regulatory pathway.
"Crucially we found that this regulatory pathway also affected the formation of antibiotic-resistant biofilms by P. aeruginosa.
"This is important because biofilm formation is known to play an important role in the pathology of cystic fibrosis-associated infections. Our study therefore opens up new potential avenues for the development of novel antibacterial therapeutic interventions."
Janet Allen, director of Research at the Cystic Fibrosis Trust said: "Many people with Cystic Fibrosis will develop Pseudomonas aeruginosa during their lives and it can cause chronic infection, which reduces lung function and therefore life expectancy.
"The Cystic Fibrosis Trust welcomes this research from the University of Cambridge which helps us to understand more about why this bacterium thrives in the lungs of those with cystic fibrosis, and could in the future lead to more treatments."
To report problems or to leave feedback about this article, e-mail: h.osborne@ibtimes.co.uk
To contact the editor, e-mail: editor@ibtimes.co.uk
24 януари, 2013
1015 лева събрани на благотворителния коледен концерт в София
http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view=article&id=330:1015-&catid=55:2009-06-06-20-43-15&Itemid=70
Понеделник, 10 Декември 2012 11:41
IBAN: BG20UBBS80021055424015
Понеделник, 10 Декември 2012 11:41
Мили приятели,
1015лв. са събраните средства от благотворителния концерт за болните от муковисцидоза провел се в София на 07 декември 2012г.
Събраните средства ще се използват за закупуване на кислородни апарати, които са жизненоважни при влошаване на здравословното състояние на пациентите с муковисцидоза. Един такъв уред струва от 1600лв. до 2000лв в зависимост от марката.
Нашата
кампания продължава. Всеки, който има желание да дари, може да го
направи на банковата сметка на Асоциация "Муковисцидоза":
Банка ОББ; BIC: UBBS BGSF IBAN: BG20UBBS80021055424015
Благодарим на всички, които взеха
участие, закупиха блети, подкрепиха нашата инициатива и подариха глътка
въздух на болните от муковисцидоза в България. Бъдете живи и здрави, и
все така състрадателни и добри към хората в нужда.
Скоро ще качим и снимков материал.
От предишни кампании вече има закупени
3(три) броя кислородни концентратори, които се използват от нуждаещи се
пациенти. Нуждите обаче са повече.
04 декември, 2012
Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза в град София
Асоциация "Муковисцидоза" с подкрепата на Национален Алианс на Хората с редки болести организира
Благотворителен концерт за болните от муковисцидоза.
Концерта ще се състои на 7 декември 2012г. от 18.00 часа в Дом на културата "Средец" град София; ул. "Кракра" 2А (срещу красивия парк „Вл. Заимов“).
В концерта ще вземат участие:
ДМСТ "Бисерче" при Народно читалище "Просвета1972г."
Вокално студио "Ефтерпана"
Клуб за модерни танци "RD Danse"
Ученици на известни музикални и балетни педагози
Тео Батуров
Teos Magic Show
Вокално студио "Ефтерпана"
Клуб за модерни танци "RD Danse"
Ученици на известни музикални и балетни педагози
Тео Батуров
Teos Magic Show
Събраните средства ще се използват за закупуване на кислородни апарати, които са жизненоважни при влошаване на здравословното състояние на пациентите с муковисцидоза.
Билетът е на стойност 10 лв., като ще може да се закупи на място преди концерта.
За контакт: Мариана Маврова / GSM: 0889 902 137
ПЛАКАТБанкова сметка на
АСОЦИАЦИЯ МУКОВИСЦИДОЗА
Банка ОББ; BIC: UBBS BGSF
IBAN: BG20UBBS80021055424015
26 ноември, 2012
Доклад за инициативите по повод Международния ден на болните от муковисцидоза 21.11.2012г.
http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view=article&id=322:-21112012&catid=1&Itemid=2
11.00 часа Официална ПРЕСКОНФЕРЕНЦИЯ НА АСОЦИАЦИЯ "МУКОВИСЦИДОЗА"
в БТА
в БТА
14.00 часа Мълчалив протест на болните от муковисцидоза пред Министерство на здравеопазването
14.30 часа Среща на
Министерство на здравеопазването с д-р Ивелина Георгиева; директор
дирекция „Медицински дейности“; Д-р Емилия Ташева; началник отдел
„Медицински дейности“; д-р Ирина Ковачева; главен експерт отдел
„Медицински дейности“.
На тази среща бяха обсъдени следните наболели въпроси:
1. След дълги
настоявания на Асоциация „Муковисцидоза“ за изграждане на специализиран
център във връзка с вече изявената подкрепа, която имаме от Световната
здравна организация по муковисцидоза и Европейската организация по
муковисцидоза, отново бяха поставени въпросите: къде да се изгради този
център, възможно ли е към него да има и леглова база и кой да бъде
неговият ръководител.
В сега съществуващите наредби на
здравеопазване не фигурира понятие Специализиран център по дадено
заболяване. Възможностите са за Функционално звено към Университетските
клиники.
2. Поставихме отново въпроса за задължителното приемане на Европейския стандарт за лечение; Европейски консенсус 2005г.
3. В ПЛС приложение 1 да влязат всички медикаменти необходими за домашно лечение.
Министерство на здравеопазването се ангажира със следните конкретни мерки:
1. Предлагат изграждане на функционални звена към всяка Университетска Клиника с мултидисциплинарен екип.
2. Изпратено е писмо до националните консултанти, дружествата и експертите с молба за предложения и мнение за подобряване на качеството на лечение.
3. Що се касае за
медикаментите за домашно лечение, МЗ обясниха, че това зависи от
фирмите производители, които до края на 2012г. трябва да заявят желание
техните медикаменти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък и за заболяването муковисцидоза.
Асоциация „Муковисцидоза“ е отворена за предложения от пациенти и родители по обсъжданите теми.
Абонамент за:
Публикации (Atom)
