http://www.facebook.com/photo.php?pid=168127&o=all&op=1&view=all&subj=334703844552&aid=-1&id=1697367898&oid=334703844552#!/event.php?eid=334703844552
10 февруари, 2010
Абонамент за:
Коментари за публикацията (Atom)
ПОМОЩ
за ЛО
КЛИП
Живота на нашите деца с муковисцидоза
Дари кръв, спаси живот!
http://vbox7.com/play:69f35e60
Асоциация "Муковисцидоза"
Заедно се борим за по-добър живот
Бъдете съпричастни
Те имат нужда от подкрепа!!!
Всичко за мен
- Светлана
- Основната ми цел е да се опитам да помогна на болните от муковисцидоза и да подобря качеството им на живот. Това е генетична болест. За голяма част от болните вече има лекарство, което прескача дефекта и пациентите живеят нормален живот, без да се налага да лекуват само симптомите. Останалите са на стандартната живото-поддържаща терапия и очакват "Чудото" да се случи и на тях. Аз вярвам в това. Благодаря на семейството си за подкрепата, на приятелите, на сродните души и на всички, които с положителните си мисли помагат на тези хора.
Facebook визитка
Facebook визитка
Моят списък с блогове
network-hv
НАЦИОНАЛНА МРЕЖА ЗА ХОРА С УВРЕЖДАНИЯ
SOS mucoviscidose
Необходима е ежедневна животоподдържаща терапия
Асоциация Муковисцидоза
Заедно се борим за по-добър живот
Google преводач
http://www.google.com/translate_t
Подай ръка
Какво е муковисцидоза!
ЖИВОТ С МУКОВИСЦИДОЗА
Сайт на болните от муковисцидоза
Няма коментари:
Публикуване на коментар